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Auditoria de Certificación

En conformidad con el ISO/IEC 17021:2006 – Evaluación de la conformidad – Requisitos para los organismos que realizan la auditoría y la certificación de sistemas de gestión (requisitos que deben entrar en vigor a partir del 2008), los procesos de certificación con relación a las normativas de sistemas de gestión, deben ser llevadas a cabo en 2 Fases.

FASE 1

El objetivo central de la Fase 1 es proporcionar elementos para la planificación de la Fase 2, a través del entendimiento del sistema de gestión dentro del contexto de la política y objetivos de la Organización, así como evaluar el estado de preparación de la Organización para la Fase 2. Un aspecto fundamental de esta Fase es la oportunidad de platicar con la Organización (Auditor-Organización). Esta FASE, entre otros aspectos incluye:

  1. Revisión Documental: Comprende la revisión del Manual del Sistema de Gestión y procedimientos requeridos por el modelo de gestión (Ejemplo ISO 9001: 6 procedimientos básicos), incluyendo la revisión de las exclusiones, si aplicara;

  2. Evaluar la localización y condiciones del sitio vs. requisitos aplicables, incluyendo entrevistas limitadas con la Alta Dirección y Representante de la dirección para la revisión de recursos para el sistema de gestión, compromiso de la dirección y estado de preparación para la Fase 2;

  3. Revisar el estado y entendimiento de la Organización con relación a los requisitos normativos aplicables, en particular con relación a la identificación de indicadores claves de desempeño (indicadores, objetivos y metas), aspectos significativos (ISO 14001), procesos y operación del sistema;

  4. Revisión del alcance de la certificación (procesos , sitios , etc.) y recolección de información relativa a requisitos legales aplicables. Para los casos de sistemas de gestión ambiental se revisan los análisis de aspectos e impactos ambientales, así como procesos y operaciones clave;

  5. Revisar y planificar los recursos y tiempo necesarios, así como acordar los detalles para la Fase 2;

 

FASE 2

La Fase 2 comprende una revisión completa del Sistema en lo relativo a la implementación eficaz de los requisitos normativos, legales y otros determinados por la Organización. Todas las cláusulas y su-cláusulas normativas aplicables se revisan.

Nota: El proceso de Certificación comprende Fases 1 y 2. La recomendación para la certificación se realiza una vez analizado el resultado de ambas Fases.

 

Certificación del Sistema de Gestión de la Calidad (ISO 9001) y Ambiental (ISO 14001)

La auditoria de certificación determina si el cliente ha documentado, implementado y demuestra la eficacia de su sistema de gestión, así como el enfoque de mejora continua. Dichas evidencias se obtienen a través de un análisis profundo del sistema de gestión, a través de sus documentos, ejecución y resultados obtenidos. Nuestras auditorias se realizan conforme los requisitos del ISO 19011, requisitos de los Organismos Acreditadores, del IAF y de los procedimientos técnicos de ORION.

Las técnicas/herramientas utilizadas por los auditores para examinar su programa de calidad y/o ambiental y obtener las evidencias requeridas involucraran entrevistas, revisión de documentos, incluyendo los registros de su sistema y observación de las actividades realizadas. El objetivo central es obtener EVIDENCIA OBJETIVA para determinar que su sistema está documentado e implementado de forma eficaz, conforme los requisitos normativos.

En el caso que durante la auditoria el auditor(es) identifique cualquier no conformidad, usted será informado de inmediato y estas serán clasificadas como mayores o menores. Todas las acciones correctivas deberán ser aceptadas por ORION, antes de que usted sea recomendado para la certificación. Este procedimiento, para las no conformidades menores, se enfoca a la revisión, en nuestras oficinas de los planes de acción propuestos por su Organización y las evidencias de implementación. En el caso de no conformidades clasificadas como mayores, el auditor líder deberá recomendar una auditoria de acciones correctivas (follow-up), antes de poder recomendar su Organización para la certificación. 

 

Auditoria de Acciones Correctivas (follow-up)

En el caso que durante una auditoria de certificación se identifiquen no conformidades clasificadas como mayores, el auditor líder deberá recomendar una auditoria de acción correctiva (follow-up) antes de recomendar su Organización para la certificación.

Este tipo de auditoria también podrá aplicar en los casos de quejas recibidas en ORION referentes a su Organización, apelaciones, suspensión o cancelación de la certificación.

 

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Última modificación: 23 de August de 2008